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钢中添加有较多的C,N,使得有较多Nb及V的析出物,XRD检测会出现什么结果

钢中添加有较多的C,N,使得有较多Nb及V的析出物,XRD检测会出现什么结果

钢中添加有较多的C,N,使得有较多Nb及V的析出物,XRD检测会出现什么结果?析出物一般是以(Nb,V)(C,N)化合物的形式出现的,可是Jade里边只能检测出NbC或NbN及VC或VN等卡片,这该如何处理?

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WE43棒材金相组织出不来晶界怎么办?

WE43棒材金相组织出不来晶界怎么办?

求助:正在做挤压态WE43镁合金棒材(直接从市面上买的材料)的金相组织观察试验,观察了横截面和纵切面,电抛光后用苦味酸腐蚀剂腐蚀5s,但是出不来晶界啊,这到底是怎么回事?请各位大大神帮忙分析一下图片,请各位赐教!棒材直径20mm,腐蚀剂:2.5g苦味酸+5mL乙酸+5mL蒸馏水+50mL无水乙醇

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马氏体不锈钢SEM扫描电镜图片

马氏体不锈钢SEM扫描电镜图片

越详细越好,图片里都是什么东西,最好能用圈圈或者箭头标出来图片里的都是些什么东西,要是能提供参考文献就更好了,麻烦大家了!!!热处理工艺是正火+回火,然后是淬火加回火,材料是1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN

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刮刀涂布CIGS/CZTS/CIS的墨水成分及浓度

刮刀涂布CIGS/CZTS/CIS的墨水成分及浓度

最近在用刮刀涂布的方式制备CZTS吸收层,用的是松油醇和乙基纤维素配置的墨水,墨水浓度为20mg/ml。刮刀涂布的厚度设定为40um。根据以上参数,理论计算退火后得到的CZTS吸收层的厚度应该在200nm左右(退火后CZTS的密度按4g/ml计算,此数据来源于文献,认为可靠),刮刀涂布工艺共进行两次。

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为什么金纳米棒合成只得到单峰?

为什么金纳米棒合成只得到单峰?

采用种子诱导生长的方法制备金纳米棒,加入4 mM硝酸银50 μL,1 M盐酸20 μL,其余反应物量都是参照文献,制得的产物呈紫红色,但紫外扫描得到的吸收峰是单峰,继续增大硝酸银的量,得到的产物虽然有双峰,但是颜色不是红色了,请问下各位我该如何优化呢?

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线粒体研究有什么进展吗?如线粒体形态、结构、功能、半自主性、病理、线粒体疾病、线粒体与衰老……

线粒体研究有什么进展吗?如线粒体形态、结构、功能、半自主性、病理、线粒体疾病、线粒体与衰老……

线粒体的最新研究,请问容较新进展,如线粒体形态、结构、功能、半自主性、病理、线粒体疾病、线粒体与衰老……

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固定细胞扫SEM的实验过程和操作方法

固定细胞扫SEM的实验过程和操作方法

如果要防止细胞被冲走,可以沿培养板壁慢慢加入PBS; 当然你这里说取样点为4, 7天,应该没有这个问题。只是这个时间说短, 看不到细胞粘附;说长,还不到细胞分化;当然这和你使用什么细胞有关。

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如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?

如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?

蛋白比如BSA,能在扫描电镜下看到么?看了很多文献,都是用AFM来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?可以看到不?

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什么仪器设备能够得到磷化膜微观结晶的形貌与排布的图像?

什么仪器设备能够得到磷化膜微观结晶的形貌与排布的图像?

经过磷化处理之后形成的磷化膜,需要什么仪器设备能够得到磷化膜微观结晶的形貌与排布的图像?看了几篇文献,大部分都用到扫描电镜,也有一些用到了金相显微镜。

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JCPDS卡片号是不是唯一的?

JCPDS卡片号是不是唯一的?

最近看文献遇到一个问题:多篇文献中提到Cr2O3的标准卡片为85-0869;但是我从自己的PCPDFWIN中查到这个卡片对应的是CdI2。难道是自己的卡片有问题?

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钨灯丝和场发射的扫描电镜各大约多少钱一台?

钨灯丝和场发射的扫描电镜各大约多少钱一台?

牛津仪器的,钨灯丝和场发射的扫描电镜各大约多少钱一台,要求带EBSD探头和能谱。有其他型号的也可以提供参考一下。

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扫描电镜适合看什么样的样品?

扫描电镜适合测定什么样的样品啊?测毛细管成吗?看的是样品表面形态,大小只要能放到机器里面就行。样品需是导电的才行,绝缘样品需要经过处理才能观测到表面形貌。

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